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随着国内防疫政策的不断优化，加强疫苗接种率成为重中之重。仅一周之内，多款新冠疫苗被纳入紧急使用。日前，沃森生物也在互动平台表示，其新冠mRNA疫苗的国内III期临床试验数据整理及统计分析工作已进入尾声，并已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告，不断推动国内上市进程。

近几周，根据美国疾病控制与预防中心（CDC）数据，美国流感患者住院人数激增。据CDC报告，在2022-2023季节共发生了7例与流感相关的儿童死亡病例。在第45周，CDC报告了发生在2022-2023季节的两例与流感相关的儿童死亡。一例死亡与甲型H1N1流感pdm09病毒有关，一例死亡与甲型H3流感病毒有关。

经过数年的技术积累，并与数以百计的客户协同开发，近岸蛋白IVD原料的性能和质量明显提高，与进口品牌相比，更具有价格、货期和物流优势，对下游客户的多样和个性化需求响应更加及时有效。近岸蛋白高性价比的分子诊断原料酶及试剂，可以助力客户开展国产原料替代。

PRDM9依赖的组蛋白甲基化H3K4me3和H3K36me3在哺乳动物重组热点处保证精确的同源重组。除了组蛋白甲基化外，重组热点处H3K9ac也大量富集。先前的研究表明H3K4me3和H3K9ac在重组热点处可能存在串音，但仍不清楚是什么分子机制介导了这两种组蛋白修饰在重组热点处的串音，以及串音如何调节减数分裂中的同源重组。

为庆祝公司成立13周年，感恩广大客户支持，即日起至12月31日，近岸蛋白部分分子试剂买三赠一,靶点蛋白与细胞因子买二赠一，多买多送，快来参加吧！

RNA药物研发 论坛

随着疫情的持续扩散，SARS-CoV-2持续进化，几种新的Omicron亚变异株包括BQ.1, BQ.1.1, BA.4.6, BF.7和BA.2.75.2的出现给大家带来了新的难题。根据美国疾控中心截至2022年11月5日跟踪数据，数据显示BF.7突变株在美国的感染率居于BA.5, BQ.1.1,BQ.1, BA.4.6等毒株之后位于第五位，占比9.0%，相比于9月24日2.3%有明显上升趋势。除美国外，该毒株也在比利时、德国、丹麦、法国以及中国等多地区不断增加，很可能成为下一个主要的Omicron亚变异株。

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随着mRNA药物的快速发展，mRNA及质粒生产制造需求快速扩增，为助力mRNA制造过程中遇到的各种问题的解决，蓝晓科技联合利穗科技，近岸蛋白共同举办专题线上研讨会“mRNA及质粒工业化大规模生产过程解决方案”公开直播课。

本篇文章基于Nature protocols 发表的文章，整理了人类多能干细胞（hPSCs）来源的血管类器官培养方案。培养过程遵循发育原理，依靠上述生长因子进行诱导分化，最终培养成为血管类器官网络。

新冠爆发已近三年，在过去的三年中，以mRNA疫苗为首的新型疫苗发展迅速，仅新冠疫苗就先后上市了除灭活疫苗外的mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗、重组亚单位疫苗等。在多类型疫苗并行发展的过程中，病毒传播及分子机制研究是疫苗开发的前提，为广谱、多价多联新型疫苗开发提供理论基础。此外，mRNA技术的优势还在于可用于肿瘤及自身免疫病治疗领域，开辟了传染病领域外的新应用。为了更好地了解创新疫苗的进展及当前遇到的挑战，近岸蛋白诚邀中科院微生物所刘科芳博士、北京启辰生生物科技有限公司王茜婷博士以及近岸蛋白孙悦老师，分别为大家分享: 冠状病毒跨种识别与免疫原设计，肿瘤mRNA疫苗研发策略和临床探索研究，mRNA质量控制的关键环节和加帽加尾检测。

基于二代测序平台(NGS)的scATAC-seq技术利用Tn5酶的DNA随机打断功能，可以富集染色质局部开放区域上的基因组DNA短片段（通常80-300 bp），这些短片段被当作开放染色质（open chromatin）的信号。然而，在使用过量的Tn5转座酶切割并标记染色质局部开放区域的过程中也会产生一些长片段基因组DNA，这些长片段DNA是否包含染色质状态信息尚不清楚。

目前实时定量PCR作为一个极有效的实验方法，已被广泛地应用于分子生物学研究的各个领域。在整个qPCR技术中，引物设计是非常重要的一环，它决定了扩增效率是否达标、扩增产物是否特异，最终决定我们的实验结果的好坏。而引物设计往往令很多科研工作者感到烦恼，无论是自己设计还是外包设计，总是担心引物效果不好，今天就给大家讲解一下引物设计的原理流程和特异性验证方法。

类器官是能够在体外三维培养，并表现出相应器官生物学特征的“最小系统”。虽然许多类器官的培养方案日渐成熟，但在实际操作中总会碰到这样那样的问题，今天小编整理了一些类器官培养操作中常遇到的问题，希望能够对各位小伙伴有所帮助。

2022年10月26-28日，第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）在江西南昌国际博览中心举办。历时三天，国内最大的一场IVD盛会落下帷幕，近岸蛋白作为体外诊断行业重要的原料供应商，携核心抗原、抗体和酶原料、试剂解决方案与全国各地的IVD企业进行了深入沟通和交流。

mRNA作为疫苗及药物，最终应用于人体，其质量控制需要与其他药品一样，安全可控是最基本的要求。杂质作为质量控制的一项关键属性，影响着疫苗的安全性和有效性。根据中国《新型冠状病毒预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则（试行）》，要求对mRNA纯化工艺过程中的潜在杂质进行研究，包括5’非帽化RNA、双链RNA（dsRNA）、长链RNA、截短RNA、残留模板DNA、残留酶底物、内毒素等。mRNA在体外合成时会用到如T7转录酶、焦磷酸酶、RNA酶抑制剂等，这些酶作为蛋白质类成分需要检测其残留量。

在沃森生物关于新型冠状病毒mRNA疫苗获得印度尼西亚紧急使用授权(EUA)的公告中提到，该款mRNA疫苗是目前全球率先通过清真认证的新冠mRNA疫苗。清真认证首次在上市mRNA疫苗中被公开提及。

2022年10月25-28日，第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）将在南昌绿地博览中心举行。届时，近岸蛋白将携多款分子诊断原料、高通量建库试剂、免疫诊断原料及mRNA疫苗药物相关原料酶及服务盛装亮相。

在进行qPCR实验之前，我们需要先制备cDNA，而cDNA样本质量的好坏会直接影响后续qPCR的实验结果，所以如何获取高质量的cDNA样本就是qPCR实验的首要难题。

2022年9月30日，国产mRNA疫苗迎来上市首批，印度尼西亚国家食品药品监管局局长佩妮·卢吉托宣布，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院、艾博生物与沃森生物共同研发的新冠mRNA疫苗ARCoV获得由印度尼西亚国家食品药品监管局授予的紧急使用授权，用于18周岁及以上人群通过主动免疫来预防新冠肺炎。ARCoV成为全球第三款上市的新冠mRNA疫苗。ARCoV成功获批，一定程度上，标志着我国mRNA疫苗技术已打破欧美技术垄断。