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本篇文章基于Nature Biotechnology【1】，Stem cells and development【2】、Development【3】、Current Protocols in Stem Cell Biology【4】发表的四篇文章，整理了人类胚胎干细胞（human ESCs）来源的心脏类器官培养方案。

5月25日，Elevation Oncology宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经授予该公司HER3单抗seribantumab快速通道（Fast Track）资格，用于治疗携带NRG1基因融合的晚期实体瘤。

作为一种新的DNA-蛋白质互作技术，与传统的ChIP-Seq技术有着根本不同，以其实验周期短（＜10小时）、步骤简单（无需超声破碎和免疫共沉淀）、细胞起始量低（10万以下，乃至单细胞）、重复性好、信噪比高等优势成为众多研究人员的选择。

5月初英国报告首例猴痘确诊病例，并迅速在非流行国家和地区爆发，截至2022年6月9日，全球已经有31个国家确诊，共1356例病例[1]。

为了更好地挖掘类器官技术的应用价值，近岸蛋白特邀类器官研究领域的研究专家和行业大咖共同探讨类器官技术在疾病研究以及转化医学中的应用。报名通道已开启，欢迎报名参加，获取更多关于类器官研究的前沿动态。

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2022年第一季度，近岸蛋白产品助力多篇文章发表，其中仅10分以上文章就多达16篇，IF合计高达260+。近岸蛋白的靶点及因子类蛋白被10篇文章引用，其中有的产品荣登《Cell》。酶及试剂被其中6篇文章引用，实验技术涉及质粒构建、qPCR和 RNA反转录，各类产品在实验中获得优秀的数据，备受好评。近岸蛋白推出的系列产品可以高效稳定地满足各方面的实验需求，下面就为大家摘选其中几篇文章介绍一下。

本篇文章基于Nature protocols【2】和elife【3】发表的两篇文章，整理了人类多能干细胞（hPSCs）来源的hLOs培养方案。

世界卫生组织21日发布猴痘疫情暴发预警称，鉴于目前已在多个未流行猴痘病毒的国家发现病例，未来有可能在这些国家及其他国家发现更多病例，猴痘病毒将进一步传播。自5月13日以来，全球12个未流行猴痘病毒的国家已报告了92例确诊病例和28例疑似病例。猴痘病毒可通过体表损伤、体液、呼吸道飞沫和被褥等污染物质密切接触而在人与人之间传播。猴痘的潜伏期通常为6至13天，但也可为5至21天。部分地区的猴痘病死率超10%。 猴痘（Monkeypox）是一种病毒性人畜共患病，猴痘病毒是一种DNA病毒，属于痘病毒科正痘病毒属，与在人类历史上曾肆虐数千年的天花病毒是“近亲”。猴痘病毒于1958年被首次发现，当时一组用于研究的猴子中出现“痘状”传染病，因此得名。自世界卫生组织1980年宣布人类彻底消灭天花以来，猴痘病毒已成为对公共卫生影响最大的正痘病毒。 目前，圣湘生物、之江生物、硕世生物、达安基因、仁度生物、科华生物、热景生物等国内IVD企业均已研发出猴痘病毒检测试剂盒，但国内尚无获NMPA注册证的猴痘病毒检测试剂盒。

【新品推荐】mRNA合成原料核苷酸、重组蛋白和诊断原料等上新啦！

在过去一年的生物医药圈，mRNA疫苗药物成为了炙手可热的话题。在市场火热之下，是业界对mRNA作为一类全新药物品类在未来发展潜能的期许。被誉为“全能钥匙”的mRNA，理论上能够表达任何蛋白，从而具有治疗几乎所有基于蛋白质的疾病可能性。在新冠病毒及近期出现的猴痘病毒的威胁之下，mRNA疫苗更是承载着大家对疾病防控的希望。为了更好地促进国内mRNA技术平台的发展，mRNA领域新媒体RNAScript携手近岸蛋白等企业，邀请行业大咖，于6月8日9:00-16:30，举办mRNA疫苗研发与产业化线上论坛，论坛将从（一）mRNA疫苗基础研究与研发；（二）mRNA疫苗产业化两个部分进行讨论。

华人抗体协会2022年mAbTalk系列会议之Emerging targets for immuno-oncology专场，这是华人抗体协会首次和其旗下期刊，由牛津大学出版社出版的Antibody Therapeutics联袂举办的网上会议，会议邀请的报告人分别来自中、美知名大学和科研机构，会议共同主席为何苗壮教授（美国国立癌症研究院资深研究员、华人抗体协会董事、Antibody Therapeutics主编）、邓觅博士（北京大学研究员, Antibody Therapeutics 助理编辑)。此专场将于2022年5月21日周六晚上8:00（美国东部）/2021年5月22日周日上午8:00（北京时间）通过Zoom系统，进行全球直播，请扫描文末二维码进行注册或点击文末“阅读原文”，更多会议详情将陆续在协会的公众号发布。

2022年5月9日，黄蔚课题组和王艳课题组在Cell Death & Differentiation上发表题为RUNX2 recruits the NuRD(MTA1)/CRL4B complex to promote breast cancer progression and bone metastasis的研究成果。

在体外可以由hPSCs来模拟胚胎肠发育的过程，通过添加高浓度的FGF4和Wnt3A，促使hPSCs衍生的终内胚层(DE)向中肠和后肠内胚层分化，并促进肠管样形态发生，进而产生包含吸收性肠细胞以及主要分泌谱系(包括Paneth细胞、杯状细胞和肠内分泌细胞)的肠类器官。本篇文章基于Nature protocols【2】整理了hPSCs细胞来源的肠类器官培养方案。

CD19作为B细胞最可靠的表面生物标记物之一，自从1983年被发现以来，其被证实在大多数急性淋巴细胞白血病（ALL），慢性淋巴细胞白血病（CLL）和B细胞淋巴瘤中表达，而在大多数B细胞肿瘤中高度保守。CD19可调节B细胞活化及增殖，参与其信号传导功能，起到协同受体的作用，同时介导T细胞对靶细胞的杀伤。

非特异性扩增的一个常见来源是DNA聚合酶对错配序列的延伸和引物二聚体的形成。虽然DNA聚合酶在低温条件下的活性较弱，可以通过在冰上制备PCR反应混合物来减少非特异性扩增；然而，在 PCR 反应第一步升温过程中DNA聚合酶仍可催化错配引物延伸或引物二聚体形成，因而导致非特异性扩增，影响目的片段的合成。因此，提高PCR特异性更加有效的方法是使用热启动DNA聚合酶。其中，Taq antibody修饰的热启动酶因其快速的热启动速度和较高的灵敏度获得了广泛的应用。

人源胃类器官（hGOs）的培养像传统的2D细胞培养一样，可以进行传代、冷冻和复苏；并且在长期保持基因组稳定性的同时，可以保留原始组织的特征。因此，构建胃类器官可以回答从基础科学到临床转化的各种问题。我们可以利用这一工具，模拟体内的器官发育、也可以用于研究幽门螺旋杆菌感染机制。此外，利用CRISPR/Cas9技术已经成功实现类器官的疾病建模，人类正在使用这一模型，揭开胃部疾病的神秘面纱。

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2022年5月5日，康希诺生物在药品临床试验登记与信息公示平台网站同时注册了新冠mRNA疫苗的一期临床和二期临床。至此，国内新冠mRNA疫苗已有六家企业进入临床阶段。

CD20是33-37 kDa非糖基化蛋白，属于MS4A蛋白家族（四次跨膜蛋白家族A）。CD20蛋白由四个疏水跨膜结构域组成，一个胞内结构域和两个胞外结构域（大环和小环），N端和C端均位于胞质内。由于磷酸化不同CD20产生三种异构体（33, 35 and 37 kDa），据报道，增殖的恶性B细胞中的CD20磷酸化高于静息B细胞。[1]CD20在正常和恶性B淋巴细胞表面表达，而在造血干细胞、血浆细胞和其他正常组织中不表达。因此，CD20 被认为是一个治疗B细胞恶性肿瘤及自体免疫疾病的重要靶点。