近岸蛋白分子课堂第一期qPCR篇，是否让大家了解到了更多qPCR的知识呢？如果还想看的话，可以点击这里——近岸蛋白分子课堂丨10分钟了解一个基础技术-qPCR。那么Novo小课堂第二期，给大家介绍的是近几年影响力巨大的基因编辑技术——CRISPR-Cas9基因编辑技术！

 

CRISPR/Cas9基因编辑系统是什么？ CRISPR/Cas9是一种细菌和古细菌长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御。在细菌遭到病毒入侵后，其能够把病毒基因的一小段储存在自身的DNA里一个称为CRISPR的存储空间中，当再次遇到病毒入侵时，细菌能够根据存写的片段识别病毒，将病毒的DNA切断使之失效。

图1 CRIPSR/Cas9工作原理和sgRNA的组成结构示意图

 CRISPR/Cas9基因编辑系统是怎样构成的？ 

CRISPR-Cas9基因编辑系统包含两种重要的组分，一部分是行使DNA双链切割功能的Cas9蛋白，而另一部分则是具有导向功能的sgRNA（small guide RNA）。近岸蛋白提供CRISPR-Cas9技术所需的高纯度Cas9蛋白（目录号：E365）及其突变体蛋白，也提供高品质体外合成sgRNA试剂盒（目录号：E369）供您一站式选购，助您科研得心应手！

 CRISPR/Cas9基因编辑的操作难点是什么？ 

CRISPR-Cas9基因编辑系统由两部分组成，而sgRNA的设计最为关键，它的精确度影响实验的成功与否，因此sgRNA的设计方法与技巧是非常重要的，欲了解更多请移步 CRISPR-Cas9 小讲堂之sgRNA设计。

CRISPR/Cas9基因编辑系统能做什么？

CRISPR/Cas9系统以其高效的整合、切割能力，受到科研工作者的热切关注。2012年，Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier证明CRISPR/Cas9系统可以在体外切割双链DNA；2013年，张锋首次用CRISPR/Cas9系统在原核生物(大肠杆菌)中实现基因组编辑。随着细胞内实验的成功，新的基因编辑技术逐步走向高速发展，而基因敲除（Knock-out,KO）与基因敲入（Knock-in,KI）逐步成熟，也成为科研工作者有力的研究工具。

综上，CRISPR/Cas9基因编辑技术是目前研究基因功能的重要技术，高效而精准的实现基因插入、缺失或替换，使许多研究成为可能，供科研人无限畅想。当然，Cas家族不只有Cas9一个成员，如果对这方面有兴趣的科研er，可以移步 CRISPR 小讲堂之Cas蛋白了解更多有关Cas蛋白的知识。

相关产品：

目录号	产品名称
E365	NLS-Cas9 Nuclease
E366	Cas9(D10A) Nickase
E367	Cas9(H840A) Nickase
E368	Cas9(D10A，H840A)Nuclease
E379	NLS-Cas9-EGFP Nuclease
E372	SaCas9 Nuclease
E373	LbaCas12a Nuclease
E381	LwaCas13a Nuclease
E369	sgRNA In Vitro Transcription Kit
M017	T7 Endonuclease I