CUT&Tag技术是新一代的DNA-蛋白互作研究技术，可用于探索组蛋白修饰区域、转录因子结合状态以及全基因组范围内DNA-蛋白质互作情况。其以操作简单（无需免疫共沉淀和超声破碎）、细胞起始量低（低至60个细胞）、信噪比高、灵敏度强、重复性好等优势区别于ChIP-seq技术而受到广大表观遗传学研究者的青睐。

ChIP 与CUT&Tag 的比较
 

自2019年CUT&Tag技术诞生以来，经过大量实践发现，该技术在组蛋白修饰及部分转录因子与DNA互作研究中可以获得高信噪比的结果，但针对一些与DNA结合力较弱或者结合具有高度动态性的DNA结合蛋白，却较难得到理想的实验结果。针对此现状，近岸蛋白开发了可兼容高浓度甲醛交联的CUT&Tag实验流程。在该流程中，与传统ChIP-seq一样，首先对细胞进行高浓度甲醛交联处理，再经过细胞透化后，即可进入常规CUT&Tag实验流程，该流程兼顾ChIP-seq用甲醛交联可有效固定蛋白的优点和CUT&Tag技术细胞用量少、操作简单、信噪比高的优点，为转录因子、辅因子及其他结合力较弱的DNA结合蛋白互作研究提供了一种新的思路。这项可兼容高浓度甲醛交联固定细胞的CUT&Tag实验流程，被称为fcCUT&Tag（Formaldehyde crosslinking CUT&Tag）。  

CUT&Tag 4.0 新品试剂盒亮点

 

低丰度靶点研究无忧

近岸蛋白通过优化实验体系，开发可兼容高浓度甲醛交联CUT&Tag实验流程fcCUT&Tag，不仅保留CUT&Tag对组蛋白修饰研究的良好效果，显著提高了转录因子、辅因子等低丰度位点实验成功率！

 

包含甲醛交联所需实验试剂，实验方案灵活度高

一套试剂盒兼顾了甲醛交联与非交联两种方案，可根据研究靶点，灵活选择对应方案。 

添加Spike-in组分，矫正组间差异

实验样本间存在细胞数量的偏差，为了减少因细胞数量引起的实验样本间、批次间的生信分析的数据偏差，达到不同样本间生信数据相互标准化的目的，该试剂盒添加了外源 DNA片段用于校准，使实验结果可比较。
 

优化扩增酶，保真性更高

定向优化文库扩增酶，保真性更高，结合转座酶的良好切割能力，使文库分布更均匀。
 

增加动植物组织处理方案

提供动植物组织实验处理参考方案，使有相关实验需求的科研er实验不再迷茫。
 

支持不同检测方法

CUT&Tag 4.0试剂盒建库后，测序及qPCR定量检测均可拿到良好的实验结果。

 

产品性能和结果展示

结果表明：对于转录因子而言，利用甲醛交联处理后，实验获得的peak数更多，背景更低，信噪比更高。

 

CUT&Tag 技术可用于探索组蛋白修饰、转录因子结合蛋白等全基因组范围内 DNA-蛋白质的互作，具有广谱的适用性，在发育生物学、疾病发生机理、癌细胞研究、植物表观遗传学等研究方向贡献尤为突出。近岸蛋白上市周年庆感恩回馈活动现已开启，CUT&Tag 4.0试剂盒也参与买三赠一活动，如您想详细了解 CUT&Tag^®4.0 试剂盒，可识别下方二维码了解更多产品信息，还可享受买 3 送 1 的福利