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NovoScript® Plus All-in-one 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix (gDNA Purge)
品牌：近岸蛋白(Novoprotein)
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开学大促销啦，买novoprotein荧光定量产品赢好礼！
人阅读 发布时间：2018-03-12 17:03
开学大促
自2018年3月1日起，买novoprotein荧光定量产品赢好礼！
凭借试剂盒获奖码即可赢得价值50元或200元不等的心动大礼！
数量有限，先到先得，售完即止！
另有推荐礼和晒实验结果礼，层层好礼，拿到手软！
开学促销价 每个A包装终端特价580元，每个B包装终端特价2,610元;
1. 购买送好礼
A包装可得价值50元礼品、电影票、爱奇艺会员三个月任选一；
B包装可得价值200元礼品、电影票、爱奇艺会员三个月任选一；
2.老客户特享，推荐有礼
老客户推荐新客户购买novoprotein指定荧光定量产品，即得价值50元礼品、电影票、爱奇艺会员三个月任选一；
3. 晒定量实验结果赢好礼
使用novoprotein指定荧光定量试剂，晒定量实验结果赢奖品！价值50元礼品、电影票、爱奇艺会员三个月任选一。
活动规则：
1. 本活动针对全国客户；
2. 活动时间：2018年3月1日——2018年5月31日；
3. 老客户推荐新客户购买，需提供新客户信息申请礼品；
4. 本活动最终解释权归近岸蛋白质科技有限公司所有。
客户应用实例：
感谢来自上海中国科学研究院、复旦大学、苏州大学的老师们提供的实验数据对比图。
产品描述 :
本制品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。预混液中已经将DNA聚合酶、精心优化的反应Buffer、dNTPs、SYBR Green I等试剂预混在一起，是一种2×浓度的预混型试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分简单方便。
本制品使用新型抗体修饰的HotStart Taq DNA 聚合酶，并结合精心优化的反应Buffer，从而有效抑制低温下的非特异性扩增，提高反应特异性和扩增效率，能够在更宽广的范围内进行准确定量。
产品特点 :
高特异性： 采用新型工艺制备抗体修饰的HotStart Taq DNA 聚合酶，无需热启动即可进行 PCR 反应，大大提高 PCR 扩增的特异性。
高效：Novoprotein精心配制的 RealTime PCR专用 2×SuperSuperMix，具有更高的扩增效率和灵敏度。
快捷： PCR 反应所必需试剂集于一管之中，数分钟即可完 反应所必需试剂集于一管之中，数分钟即可完 成
使用建议：
使用：请上下颠倒轻混合均匀，避免起泡并经轻微离心后使用。反应液的配制、分装请使用新的（无污染）枪头、Microtube等，避免污染。建议反应体积为 20～50μl 。
引物设计：一般为了增加 灵敏度及扩增效率且抑制非特异 性反应 ，扩增目标序列越短好。建议设计成 200bp以下。
纯度控制：
纯度检测 ：所有组分经检测均无核酸内切酶残留、外切酶残留、核酸残留。
储存条件 ：
-20℃避光储存。如需在一段时间内经常取用，可在2~8℃条件下储存3个月。避免反复多次冻融。
产品包装：
自2018年3月1日起，买novoprotein荧光定量产品赢好礼！
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活动规则：
1. 本活动针对全国客户；
2. 活动时间：2018年3月1日——2018年5月31日；
3. 老客户推荐新客户购买，需提供新客户信息申请礼品；
4. 本活动最终解释权归近岸蛋白质科技有限公司所有。
客户应用实例：
感谢来自上海中国科学研究院、复旦大学、苏州大学的老师们提供的实验数据对比图。
产品描述 :
本制品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。预混液中已经将DNA聚合酶、精心优化的反应Buffer、dNTPs、SYBR Green I等试剂预混在一起，是一种2×浓度的预混型试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分简单方便。
本制品使用新型抗体修饰的HotStart Taq DNA 聚合酶，并结合精心优化的反应Buffer，从而有效抑制低温下的非特异性扩增，提高反应特异性和扩增效率，能够在更宽广的范围内进行准确定量。
产品特点 :
高特异性： 采用新型工艺制备抗体修饰的HotStart Taq DNA 聚合酶，无需热启动即可进行 PCR 反应，大大提高 PCR 扩增的特异性。
高效：Novoprotein精心配制的 RealTime PCR专用 2×SuperSuperMix，具有更高的扩增效率和灵敏度。
快捷： PCR 反应所必需试剂集于一管之中，数分钟即可完 反应所必需试剂集于一管之中，数分钟即可完 成
使用建议：
使用：请上下颠倒轻混合均匀，避免起泡并经轻微离心后使用。反应液的配制、分装请使用新的（无污染）枪头、Microtube等，避免污染。建议反应体积为 20～50μl 。
引物设计：一般为了增加 灵敏度及扩增效率且抑制非特异 性反应 ，扩增目标序列越短好。建议设计成 200bp以下。
纯度控制：
纯度检测 ：所有组分经检测均无核酸内切酶残留、外切酶残留、核酸残留。
储存条件 ：
-20℃避光储存。如需在一段时间内经常取用，可在2~8℃条件下储存3个月。避免反复多次冻融。
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