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近岸蛋白之 RT-qPCR 技术学堂开课啦!!!

人阅读 发布时间:2018-01-23 09:39

做为科研狗,我相信大家对荧光定量PCR——也就是传说中的qPCR并不陌生吧,检测时间短,精度高,重复性好,操作简单易行,实乃检测目的基因变化的必备神器。
qPCR在日常的实验工作中作用极大,比如当我们鉴定突变体时,需要好好的confirm它是knock out 或者是knock down属性,或者仅仅是一个假冒伪劣的披着突变体外衣的“non-mutant”,需要qPCR帮我们把关;当我们检验过表达材料,需要检验目的基因到底有没有按照我们的要求乖乖的过表达,需要qPCR的火眼金睛;当我们研究DNA和蛋白质的相互作用时,比如ChIP(染色质免疫共沉淀技术),也需要qPCR的大力支持···

然鹅,你真的了解它么?从抽提RNA、反转录为cDNA到最后拿到一个完美的实验图,有时“一招棋走错,满盘尽是输”,RNA的提取纯度、反转的效率、程序的设置···你又了解多少呢?

 

做为一个有良心的商铺,我们决定帮助小伙伴们少走弯路,争取早日走上CNS的康庄大道,特此在微信公众号上推出一系列RT-qPCR系列技术贴,包括RT-qPCR之反转录篇、RT-qPCR之原理篇、RT-qPCR之实验设计篇、RT-qPCR之数据处理篇以及RT-qPCR之常见问题处理篇(上)(下),全系列共六篇帮你从各个方面攻破实验的壁垒,365°无死角解决答疑解惑,满满的干货,小伙伴们可以持续关注哦!(公司二维码在篇末哦)

 

既然说到qPCR,就不得不提及其门下的两大门派:探针派(多为TaqMan)VS染料派。顾名思义,探针派通过设计一段寡核苷酸探针与靶序列结合,特异性较高,但是实验探针设计复杂,体系要求严格,实验成本高昂。染料派则设计简单,价格便宜,现已广泛应用。

氮素,染料派的染料同DNA的结合是非特异结合,易产生非特异的荧光信号。近岸两大qPCR王牌产品:NovoStart® SYBR qPCR SuperMix(目录号:E090)和NovoStart® SYBR qPCR SuperMix Plus(目录号:E096),都采用了热启动taq DNA聚合酶(Hotstart taq DNA polymerase),可以很好的避免非特异性结合,做为预混液,实验室只需加入模板、引物即可,炒鸡方便简洁哦!

其中,NovoStart® SYBR qPCR SuperMix(目录号:E090)通过化学修饰法封闭酶活,特异性高,高效快捷;而NovoStart® SYBR qPCR SuperMix Plus(目录号:E096)则是通过抗体修饰酶,高灵敏性,反应速度快。并且,二者都附赠了两种不同浓度的ROX,适用于各种不同的机型。

新的一年正在马不停蹄的向我们狂奔而来,新年伊始我们对于qPCR这一系列产品,也推出了相应的神秘活动哦!详情请致电:021-50798060,或发邮件至product@novoprotein.com.cn。神秘礼品,等你来寻!



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