6月21日，2014细胞治疗国际讨论会在上海由由喜来登酒店顺利落下帷幕，来自全国400多家相关单位的700多位从事细胞治疗基础研究和临床专家，针对细胞治疗伦理、细胞制品质量控制、肿瘤的树突状细胞（DC）治疗、T细胞过继免疫治疗、干细胞移植治疗、基因修饰化细胞治疗、微囊化细胞移植治疗等议题进行了热烈的讨论。
   novoprotein总经理朱化星博士应邀在“协同创新”沙龙上做了《细胞治疗用原材料质量控制与监管》的报告，就细胞治疗研究中的原材料如何进行有效的质量管理，直接关系到临床的安全性和有效性。大家一致认为，标准化，规范化是细胞治疗临床研究及产品开发是大势所趋。产业链条上产品质量的责任方及医疗服务责任方进行分开有利于加强监管。
   在细胞治疗国际研讨会上，novoprotein向与会者全面展示了IL-4等近三十种符合GMP标准的免疫细胞治疗研究中常用的细胞因子，并推出多个独家产品：如解决了免疫原性困扰的人源化CD3单抗，首个激活性全人CD28单抗，NovoNectin(CH-296)可显著提高病毒载体感染效率，用于解除免疫细胞激活抑制的全人PD1单抗，全人PDL1单抗，CTLA4Ig等产品，为免疫细胞治疗研究提供了有效工具。
    Novoprotein是一家专业从事重组蛋白质研究开发的企业，客户包括GSK、Novartis等7家全球前十的制药企业，公司产品与服务已被数百篇SCI论文引用。主要产品包括细胞因子、生物标记物、酶、受体蛋白和生物活性抗体等，并在干细胞与免疫细胞研究中得到广泛应用。novoprotein细胞因子等产品是美国VWR代理的唯一中国试剂品牌。
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